- Puurs-Sint-Amands, Belgium
- 5+ years
Validate and improve pharmaceutical GMP processes, ensuring compliance and quality across multiple validation domains.
Compensation
Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
Responsibilities
- Ontwikkelen, uitvoeren en verbeteren van validatiestrategieën voor processen, cleaning en sterilisatie.
- Opstellen, reviewen en goedkeuren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP-richtlijnen.
- Begeleiden van validatieactiviteiten op de productievloer en opvolgen van uitvoeringstesten.
- Ondersteunen van nieuwe productintroducties, equipmentwijzigingen en lifecycle-managementprojecten.
- Onderzoeken van deviaties, uitvoeren van risicoanalyses en uitwerken van corrigerende maatregelen.
Requirements
- Bachelor's in a scientific or technical field
- Master's in a scientific or technical field
- Nice to have: multiple validation domains
- Nice to have: sterile production environments
- Nice to have: Annex 1